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¿Por qué los productos de Mannatech no son medicamento?

Pregunta: Si un investigador de una empresa farmacéutica descubrió el manapol y los glicanos, ¿por qué no se convirtió en un medicamento aprobado por la FDA que los médicos pueden recetar?

Respuesta: El proceso de aprobación de medicamentos de la FDA (entonces y ahora) incluye una prueba llamada «LD-50». «LD-50» significa la dosis letal que mata al 50% de los sujetos de prueba (estudios iniciales en animales). El propósito de la prueba es medir la toxicidad de una sustancia administrando dosis cada vez más altas hasta que mata al 50% de los sujetos de prueba (a menudo ratas). Manapol se probó de esta manera, pero debido a que no tiene toxicidad, no mató a ningún sujeto de prueba. Dado que no se pudo identificar una dosis letal, Manapol no pudo aprobarse como fármaco farmacéutico. Más bien, se comercializó como un suplemento nutricional.

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